Хуманитарна фондација „Хумано срце“ из Београда је, уз помоћ донатора, реконструисала породичну кућу Лепориса у Силбашу. Реконструкција куће је рађена у фебруару ове године, а извршени су унутрашњи радови, сређене су собе, кухиња и купатило, промењен је комплетан кров и стављена је и фасада.

У све те радове је уложено 6,5 милиона динара, а донатори су обезбедили намештај и покућство, да би крајем маја обављено усељење у реновирану кућу. Усељењу су присуствовали и секретар МОСС Бачка Паланка Александра Кнежевић са чланом УО Иваном Освалдом, као и Бранка Бркић из Савеза слепих Србије задужена за маркетинг и донације.

Петочлана породица Лепорис је до сада живела у старој кући са баком и деком у једној соби, а сада су добили простране четири собе са кухињом и купатилом. Коначно ће ова скромна породица из Силбаша добити пристојне услове за живот.

Милинка Лепорис је била толико срећна и захвална Фондацији „Хумано срце“, као и свима који су на било који начин томе допринели.

-Ова кућа ће нам пуно значити, имаћемо пуно више простора. Сада имамо четири собе и деца могу мирно да спавају. Пуно нам значи ова помоћ и захваљујемо се Фондацији „Хумано срце“, као и донаторима и нашој Међуопштинској организацији слепих и слабовидих Бачка Паланка на помоћи, каже срећна Милинка Лепорис.

Иницијативу за реконструкцију куће, која је била у јако лошем стању, су покренули Милинка Лепорис са братом Паљком Склабинским који је иначе члан Управног одбора Међуопштинске организације слепих и слабовидих Бачка Паланка. Након тога је послат допис Савезу слепих Србије, да би се на крају јавила Фондација „Хумано срце“ из Београда и обезбедила донаторе.
Отац Саша и мајка Милинка имају троје деце, најстаријег Андреја који завршава трећи разред средње школе, средњег Далибора који завршава осми разред и најмлађег Дарка који има 12 година.

Саша и Милинка Лепорис воде велику борбу са Дарковом болешћу који је оболео од ретке болести и неспособан је за самосталан живот, не може да се сам креће нити да се служи рукама. Дарко Лепорис болује од ретке Ниман-Пикове болести која се односи на групу наследних метаболичких поремећаја познатих као леукодистрофија или поремећаји разградње липида. Код тог обољења долази до накупљања штетних количина масти у појединим органима (слезина, јетра, плућа, коштана срж и мозак).

-Та болест му је дијагностикована 2021. године, а први симтоми су почели да му се јављају марта 2020. године када је добио први епилептични напад. Лечење је стварно скупо и ми то не можемо себи да приуштимо. Где год да се интересујемо за рехабилитацију, свуда нам затварају врата. Или је проблем секрет у плућима, или је дете у инфекту или једноставно не желе да раде са таквом децом. Тако да се ми боримо колико можемо, муж ми ради код приватника, а и ја сам запослена, али сам на боловању до Даркове осамнаесте године. Преко Фондације „Покрени живот“ обезбеђујемо одређена средства за његово лечење, али то све није довољно, прича ова храбра мајка из Силбаша за „Недељне новине“.

Непосредно пред усељење, мали Дарко Лепорис је био скоро два месеца у болници где је завршио због једностране упале плућа, а у самој болници је зарадио и сепсу и пнеумонију на другој страни плућа.

-Пуштен је на кућно лечење, али још пије антибиотике. Има трахеалну канилу која мора бити стерилна, а ми аспирирамо секрет из плућа, додаје Милинка Лепорис.

Дарко не похађа школу, већ му једном недељно долази учитељица из ОШ „Херој Пинки“ да ради са њим, али сада ни то не може јер је Дарко после изласка из болнице још јако слаб. Све то је недовољно, да би се дете иоле образовало.

Дарку Лепорису је потребна помоћ добрих и хуманих људи, а они који хоће и желе да му помогну могу то да ураде слањем смс поруке са бројем 217 на 3800.

Ова храбра породица заслужује све похвале за велику борбу са Дарковом болешћу за коју не постоји лек, већ мајка Милинка и отац Саша дају 200 одсто својих могућности да би му помогли.

Д. З.